Go For Lander

Team GoForLander bestaat uit een groepje enthousiastelingen, die zich elk jaar met volle energie inzet tijdens de Duchenne Heroes-mountainbiketocht om geld in te zamelen voor onderzoek naar Duchenne spierdystrofie. Zo maken ze in naam van Lander en alle andere jongens met deze ziekte een verschil - trap per trap, kilometer per kilometer.

Duchenne Heroes
& GoForLander

Jaarlijks neemt het GoForLander team deel aan 'Duchenne Heroes', een jaarlijkse, meerdaagse mountainbiketocht waarbij deelnemers honderden kilometers fietsen om geld in te zamelen voor onderzoek naar Duchenne Spierdystrofie. Elke gereden kilometer helpt om kinderen en jongeren met Duchenne een betere toekomst te geven.

Doneer nu!

Events doorheen het jaar

Naast onze actieve deelname aan 'Duchenne Heroes', organiseert 'GoForLander' gedurende het jaar verschillende evenementen. Deze initiatieven zijn gericht op het verhogen van bewustzijn en het werven van fondsen ten voordele van de strijd tegen Duchenne Spierdystrofie. Elke activiteit brengt onze gemeenschap dichter bij het doel van een toekomst vrij van Duchenne.

Wie is Lander?

Dit is Lander

Een goedlachse, gedreven knaap

Lander is een negentienjarige jongen wiens opmerkelijke positiviteit een blijvende indruk achterlaat. Hij is een beetje verlegen, maar met zijn broer Daan aan zijn zijde, straalt hij zelfvertrouwen uit. Duchenne's ziekte ontneemt hem misschien geleidelijk aan zijn mobiliteit, maar het belet hem niet om naar school te gaan, boccia te spelen of te genieten van familievakanties. Al een aantal jaar neemt Lander moedig deel aan een klinische studie. Dergelijke studies vereisen echter aanzienlijke financiering om te kunnen realiseren.

DIT ZIJN ANNICK EN JILL

"Altijd eerlijk en transparant"

Annick en Jill hebben zoals alle ouders alles over voor hun kroost. Toen de diagnose van Duchenne kwam voor Lander, wisten ze dat ze het hier niet bij zouden laten. Ze namen al snel het initiatief om in hun vrije tijd activiteiten of initiatieven te regelen om donaties binnen te halen. Van ontbijten en wandelingen tot wafels en fruitmanden. Annick en Jill blijven altijd positief naar de toekomst kijken en ze willen met hun gezin een zo normaal mogelijk leven uitbouwen.

Wat is Duchenne Spierdystrofie?

Wanneer je geboren wordt met Duchenne Spierdystrofie, breken je spieren langzaam af en word je steeds minder sterk. Hierdoor vallen kinderen met Duchenne Spierdystrofie vaak en kunnen ze niet goed rennen. Rond het 10e levensjaar raken de meeste kinderen al afhankelijk van een rolstoel, doordat ze problemen krijgen met lopen. Ook de armen worden steeds moeilijker om te gebruiken. Wanneer de ademhalingsspieren te zwak worden is er beademing nodig. Dit gebeurt meestal rond het 20ste levensjaar. Ook de hartspier wordt steeds zwakker, waardoor Duchenne Spierdystrofie uiteindelijk een fatale ziekte is.

Help ons met fondsen inzamelen!